تأیید دو دارو علیه ویروس کرونا در اتحادیه اروپا

آژانس ادویه اروپا (EMA) مستقر در شهر امستردام هالند، استفاده از داروی Xevudy ساخت شرکت های «گلاکسوـ سمیت ـ کلاین» (GSK) و «ویر بایوتکنالوجی»، و همچنان داروی Kineret ساخت شرکت دارو سازی سویدنی «اورفان بایوفیتروم» را توصیه کرده است. هرچند کمیسیون اتحادیه اروپا باید با مجوز این دو دارو موافقت کند، اما این موافقت تنها شکل رسمی دارد. با این دو داروی جدید حالا شمار مجموعی داروی های دارای مجوز برای معالجه بیماران کوویدـ۱۹ در اتحادیه اروپا به پنج نوع می رسد.

داروی ضد کرونای سوتروفیماب با نام  Xevudy، که یک انتی بادی مونوکلونال است، در سپتمبر ۲۰۲۱ در جاپان مجوز دریافت کرد. آژانس ادویه اروپا می گوید که این دارو برای درمان آنعده از بزرگسالان و نوجوانان مبتلا به کوویدـ۱۹ است که به آکسیجن اضافی نیاز ندارند ولی در معرض خطر دوره های شدید بیماری قرار دارند.

به قول این آژانس، تحقیقات نشان داده است که داروی ساخت شرکت GSK می تواند خطر بستری شدن بیمار در شفاخانه و یا پیامد کشنده را برای کسانی که حداقل به یک بیماری قبلی دچار باشند، به وضاحت کاهش بدهد. به اساس مطالعات لابراتواری، داروی Xevudy در برابر نوع اومیکرون ویروس کرونا نیز مؤثر است. کارشناسان آژانس ادویه اروپا قبلاً در مورد این دارو نظر مثبت داده بودند و در پی آن برخی از کشورهای عضو اتحادیه اروپا آن را تجویز کردند.

مرتبط:آژانس ادویه اروپا دو داروی ضد کرونا را توصیه کرد

داروی دومی با خاصیت ضد التهاب

داروی Kineret قبلاً در اتحادیه اروپا برای درمان بیماری های مختلف التهابی مجوز دریافت کرده بود. آژانس ادویه اروپا حالا این دارو را برای درمان بیماران بزرگسال کوویدـ۱۹، که به آکسیجن اضافی نیاز داشته و با خطر شدید نارسایی تنفسی مواجه اند، توصیه می کند. به گفته این آژانس Kineret می تواند «آسیب در بخش تحتانی جهاز تنفسی را کاهش بدهد و از ایجاد نارسایی شدید تنفسی جلوگیری کند».

آژانس ادویه اروپا همچنان از استفاده از تابلیت های Paxlovid ساخت شرکت فایزر برای حالات اضطراری در برابر بیماری کوویدـ۱۹ حمایت می کند. این آژانس می گوید که این تابلیت ها را می توان «برای درمان آنعده بزرگسالان مبتلا به کوویدـ۱۹، که به آکسیجن اضافی نیاز نداشته و در معرض خطر دوره های شدید بیماری قرار ندارند» استفاده کرد. بدین معنا که داروی Paxlovid پیش از دریافت مجوز نیز در اتحادیه اروپا قابل استفاده است.

شرکت داروسازی فایزر روز دوشنبه نتیجه نهایی یک تحقیق بالینی را در مورد اثربخشی این تابلیت ارائه کرد. این تحقیق گویا نشان داده است که این دارو خطر بستری شدن در شفاخانه و یا مرگ مبتلایان را تا ۸۹ درصد کاهش می دهد، به شرط آنکه درمان با این تابلیت ها در طی سه روز پس از بروز علایم ابتلا به کوویدـ۱۹ آغاز گردد. همچنان گفته شده است که اگر درمان در طی پنج روز پس از بروز علایم شروع شود، هنوز هم میزان محافظت تا ۸۸ درصد می باشد.

گفته می شود که داروی Paxlovid توانایی تکثیر ویروس کرونا در حجرات بدن انسان را کاهش می دهد و به این ترتیب تأثیرات بیشتر کوویدـ۱۹ را بطی می سازد.

(afp, dpa) / si, af